Ще одне відкликання FDA класу I Cardiosave Hybrid/Rescue IABP
Datascope/Getinge відкликає деякі Cardiosave Hybrid і Cardiosave Rescue Intra-Aortic Balloon Pumps (IABP), оскільки спіральний кабель, що з’єднує дисплей і базу на деяких пристроях, може вийти з ладу, спричинивши несподіване завершення роботи без попереджень або сигналів тривоги, щоб сповістити користувача. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) визначило це як відкликання класу I, найсерйозніший … Read more