CDC і FDA не виявили підвищеного ризику ішемічного інсульту для людей похилого віку, які отримують двовалентний бустер Pfizer

Після аналізу даних епіднагляду за вакцинами Центри з контролю та профілактики захворювань (CDC) і Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) заявили, що вони не знайшли доказів підвищеного ризику ішемічного інсульту серед людей віком від 65 років, які отримують двовалентний бустер Pfizer.

Після того, як була доступна оновлена ​​двовалентна бустерна доза COVID-19 від Pfizer, CDC заявив, що його Vaccine Safety Datalink спонукав додаткове розслідування занепокоєння щодо того, чи щеплення становить занепокоєння для безпеки людей віком від 65 років.

Ішемічний інсульт, більш поширений, ніж геморагічний інсульт, виникає, коли тромб блокує кровоносну судину в мозку, зупиняючи кровотік і потенційно призводячи до відмирання клітин мозку. Якщо інсульт не лікувати швидко, наслідки можуть бути виснажливими.

Подібного сигналу безпеки не було виявлено для двовалентної бустерної дози Moderna.

«Дослідження швидкого реагування на сигнал у VSD підняло питання про те, чи люди віком 65 років і старше, які отримали вакцину Pfizer-BioNTech проти COVID-19, Bivalent, мали більшу ймовірність ішемічного інсульту протягом 21 дня після вакцинації порівняно з днями 22-44 після вакцинації», – повідомили в CDC.

За даними CDC, дослідження, проведені з використанням баз даних Центрів медичної допомоги та медичної допомоги та у справах ветеранів, не вказують на підвищений ризик ішемічного інсульту. Система звітності про побічні ефекти вакцинації, якою керують CDC і FDA, також не показала збільшення повідомлень про ішемічний інсульт після двовалентної бустерної дози.

CDC дійшов висновку, що не потрібно змінювати його поточну рекомендацію щодо двовалентних ревакцинаторів, згідно з якою кожен віком старше шести місяців повинен бути в курсі своїх щеплень проти COVID-19.

Коли вакцини проти COVID-19 стали доступними, виникло занепокоєння щодо можливих рідкісних побічних ефектів після введення. Кілька європейських країн у 2021 році припинили введення вакцини проти COVID-19, розробленої компанією AstraZeneca, а не мРНК-вакцини, як Pfizer, через побоювання, що щеплення спричинило утворення тромбів у деяких реципієнтів.

Хоча можливий зв’язок між вакцинами проти COVID-19 та інсультами не зовсім ясний, дослідники та лікарі неодноразово наголошували, що ризик інсульту внаслідок інфекції COVID-19 вищий, ніж ризик, викликаний імунізацією.

Leave a Comment