AbbVie і Anima Biotech оголосили про співпрацю в угоді вартістю понад 580 мільйонів доларів США для відкриття та розробки ліків, які модулюють біологію мРНК для трьох мішеней у раку та імунології.
Anima використовує свою платформу мРНК Lightning, щоб виявити невеликі молекули та визначити механізми їх дії на захворювання, які раніше вважалися невиліковними, разом із вченими, які шукають сполуки, які націлені на білки, що відіграють роль у регуляції мРНК, щоб впливати на хворобливі стани через посттранскрипційну регуляцію (тобто до експресуються пов’язані з хворобою білки). Традиційні терапевтичні підходи пригнічують такі білки після того, як вони вже експресуються.
Згідно з умовами угоди, Anima отримає 42 мільйони доларів авансом і може мати право на отримання до 540 мільйонів доларів у вигляді комісій за опціони та етапів науково-дослідних робіт.
Партнерство базуватиметься на попередніх відкриттях і співпраці Anima з Eli Lilly у липні 2018 року та з Takeda у 2021 році, надаючи AbbVie ексклюзивні права на ліцензування та подальший розвиток і комерціалізацію програм. Аніма займається розвитком фіброзу, онкології та нейронауки.
Джонатон Седжвік, доктор філософії, віце-президент і глобальний керівник відділу досліджень відкриттів AbbVie, сказав: «Ця співпраця надасть AbbVie доступ до провідної технологічної платформи Anima та глибокий досвід у біології мРНК, а також допоможе ще більше зміцнити можливості AbbVie світового рівня у відкритті та розробці. ліків, щоб змінити життя пацієнтів».
Йочі Слонім, співзасновник і генеральний директор Anima, сказав: «Ми раді співпрацювати з AbbVie, визнаним світовим лідером у онкології та імунології, і з нетерпінням чекаємо початку тісної співпраці з їх чудовою науковою командою».
Компанія AbbVie, яка також розробляє та постачає ліки для нейронауки, лікування очей, вірусології, гастроентерології та портфоліо Allergan Aesthetics, має можливість розширити співпрацю до трьох додаткових цілей на тих самих умовах, що й у цій початковій угоді, що може збільшити потенційна цінність партнерства.
У грудні компанія AbbVie отримала четверте схвалення FDA для Vraylar, додавши додаткову терапію великого депресивного розладу (MDD) до списку, який включає шизофренію та маніакальні та депресивні епізоди при біполярному розладі.
І цього тижня Clarivate назвав препарат AbbVie Foscarbidopa/foslevodopa препаратом, на який варто звернути увагу у 2023 році. Переформулювання стандартного лікування хвороби Паркінсона (карбідопа/леводопа), що вводиться підшкірною помпою для пацієнтів, які важко піддаються лікуванню, на пізніх стадіях захворювання. останні етапи перевірки FDA.