Оскільки попит на вакцину проти COVID-19 падає, компанія Johnson & Johnson (J&J) почала скорочувати виробництво щеплень. За останні кілька місяців фармацевтична компанія з Нью-Брансвіка, штат Нью-Джерсі, розірвала угоди про виробництво з компаніями, які допомагали виробляти вакцину під час пандемії, включаючи Catalent і Sanofi.
Регулятори США дозволили одноразову вакцину J&J для використання ще в лютому 2021 року, і органи охорони здоров’я покладали на неї великі надії, не в останню чергу тому, що вона передбачала менше вимог до холодового ланцюга зберігання, ніж конкуруючі вакцини.
Компанія J&J, яка має сотні мільйонів залишкових доз, заявила, що все ще робить вакцину проти COVID-19 доступною там, де це необхідно, але не прокоментувала, чи буде вона продовжувати її виробництво після цього масштабу.
J&J також зараз бере участь в арбітражі з Merck & Co., яка допомогла зробити спроби після того, як її закликав зробити це уряд США, адміністрація Байдена в березні 2021 року назвала співпрацю «історичною». Однак Merck виробляв вакцину лише на одному зі своїх заводів і не брав участі в комерційній, більш складній частині виробничого процесу на іншому заводі, згідно з джерелами, близькими до справи.
За словами компанії та співвиробників, принаймні дев’ять компаній погодилися допомогти у виробництві шоту J&J.
Прашант Ядав, експерт із ланцюгів постачання та старший науковий співробітник Центру глобального розвитку, аналітичного центру, який зосереджується на боротьбі з бідністю, прокоментував: «Вони намагалися зробити це якнайкраще, щоб задовольнити глобальний попит, але всі ці плани зазнали краху. окремо».
Вакцина J&J не так широко використовувалася, як ін’єкції Moderna або Pfizer/BioNTech, але виробничі проблеми з вакциною J&J спричинили проблеми з доступністю: за даними Центрів контролю та профілактики захворювань, було введено близько 19 мільйонів доз у порівнянні з приблизно 400 мільйонами доз оригінальної вакцини Pfizer. Вакцина BioNTech і приблизно 250 мільйонів доз оригінальної вакцини Moderna.
З точки зору безпеки, існував також ризик рідкісного, але серйозного стану згортання крові з вакциною J&J, що викликало занепокоєння у деяких. Однодозова ін’єкція, виготовлена дочірньою компанією J&J Janssen, була обговорена Комітетом з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду (PRAC) EMA разом із ін’єкцією AstraZeneca, на яку в деяких країнах поширюються вікові обмеження.
Джо Волк, фінансовий директор компанії Johnson & Johnson, поговорив з кореспондентом Yahoo Finance з питань охорони здоров’я Анджалі Кхемлані: «Зараз ми, як і для будь-якого продукту, правильний розмір нашого виробництва, наших програм досліджень і розробок, щоб краще співвідноситись із попит, який є там».
Волк продовжив: «Ми збираємося виконати наші нормативні, а також комерційні зобов’язання та підібрати правильний розмір для […] бізнес-перспективи, які є там».