PMID: PLoS One. 2022;17(11):e0277061. Epub 2022, 3 листопада. PMID: 36327331 Назва анотації: Урсолова кислота регулює кишкову мікробіоту та виправляє дисбаланс клітин Th17/Treg у щурів із ЦД1. Анотація: Урсолова кислота (UA), природний пентациклічний тритерпеноїд, отриманий із фруктів і кількох традиційних китайських лікарських рослин, виявляє протизапальні та гіпоглікемічні властивості. Однак його захисні ефекти проти цукрового діабету 1 типу (ЦД1) не були досліджені. У цьому дослідженні були створені моделі щурів, індукованих стрептозотоцином T1DM, які отримували UA протягом шести тижнів. Щурів з цукровим діабетом 1 типу, які отримували UA, використовували для спостереження за впливом UA на масу тіла та рівень глюкози в крові натщесерце (FBG). Патологічні зміни підшлункової залози спостерігали за допомогою імуногістохімічного фарбування. Розподіл кишкової мікробіоти вимірювали за допомогою високопродуктивного секвенування 16S рДНК. Пропорції клітин Th17 і Treg досліджували за допомогою проточної цитометрії. Експресію білка та мРНК молекул, що беруть участь у диференціації клітин Th17/Treg, оцінювали за допомогою кількісної ПЛР у реальному часі та вестерн-блоттингу. Кореляцію між кишковою мікробіотою та диференціацією клітин Th17/Treg при ЦД1 аналізували за допомогою аналізу надмірності (RDA). Порівняно з модельною групою, рівні FBG знизилися, а прогресуюче руйнування панкреатичних β-клітин було полегшено. Різноманітність та однорідність кишкової мікробіоти у щурів із цукровим діабетом 1 типу, які отримували UA, значно зросла. Цікаво, що дисбаланс диференціації клітин Th17/Treg був виправлений і позитивно корелював з експресією Foxp3 та IL-10, і негативно корелював з експресією RORγt, IL-17A та TNF-α. Ці результати свідчать про те, що UA може знизити рівень FBG у щурів з ЦД1, затримати прогресуюче руйнування β-клітин підшлункової залози та модулювати гомеостаз кишкової мікробіоти та імунну функцію у щурів з ЦД1, індукованим стрептозотоцином.
читати далі