Тимохінон пригнічує ангіогенез у індукованій DEN гепатоцелюлярній карциномі шляхом націлювання на miR-1-3p.

PMID: Int J Mol Sci. 2022 14 грудня; 23 (24). Epub 2022, 14 грудня. PMID: 36555545 Назва анотації: Тимохінон пригнічує ангіогенез у гепатоцелюлярній карциномі, спричиненій DEN, шляхом націлювання на miR-1-3p. Abstract: Гепатоцелюлярна карцинома (ГЦР) характеризується високою васкулярністю та метастазуванням. Тимохінон (TQ), основна біологічно активна складова, продемонстрував протипухлинну та гепатопротекторну дію. Протираковий ефект TQ опосередкований регуляцією мікроРНК. miR-1-3p відіграє значну роль у різних видах раку, але її роль у інвазивності ГЦК залишається недостатньо вивченою. Біоінформаційний аналіз передбачив, що 3′-UTR TIMP3 є мішенню для miR-1-3p; Щури були порівну розділені на чотири групи: група 1, негативний контроль; Група 2 отримала TQ; 3 група отримала DEN; і група 4 отримувала DEN після попереднього лікування TQ. Експресію TIMP3, MMP2, MMP9 та VEGF у печінці щурів визначали імуногістохімічним методом. RT-qPCR використовували для вимірювання рівня miR-1-3p у печінці щурів, а також TIMP3, MMP2, MMP9 та VEGF у клітинах HepG2 після трансфекції miR-1-3p-міміком або інгібітором; У щурів, які попередньо отримували TQ, було виявлено знижену експресію MMP2, MMP9 і VEGF і підвищені рівні експресії TIMP3 і miR-1-3p. Обробка клітин HepG2 мімікою miR-1-3p призвела до посилення регуляції TIMP3 і зниження регуляції MMP2, MMP9 і VEGF, і показала значну затримку загоєння ран; Ці результати свідчать про те, що антиангіогенний ефект TQ при ГЦК може бути опосередкований регуляцією miR-1-3p.

читати далі

Leave a Comment