PMID: Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2022 серпень;395(8):1003-1016. Epub 2022, 1 червня. PMID: 35648193 Назва анотації: Сезамол захищає від фіброзу печінки, індукованого у щурів, шляхом модуляції експресії рецептора лізофосфатної кислоти та сигнального шляху TGF-β/Smad3. Анотація: Метою цього дослідження було дослідити гепатопротекторну дію сезамолу (SML), поживної фенольної сполуки, отриманої з насіння кунжуту, на фіброз печінки, індукований тіоацетамідом (TAA) у щурів, і дослідити механізми, що лежать в основі. Тридцять два самця щурів Sprague-Dawley були порівну розділені на чотири групи: контрольна група, TAA, TAA + SML 50 мг/кг і TAA + SML 100 мг/кг. Функції печінки та вміст у печінці глутатіону (GSH) і малонового діальдегіду (MDA) вимірювали колориметрично. Експресія генів рецептора лізофосфатної кислоти (LPAR)-1 і -3, фактора росту сполучної тканини (CTGF), трансформуючого фактора росту (TGF)-β1, маленьких матерів проти декапентаплегічного (Smad)-3 і -7,α-актину гладких м’язів (α-SMA) і цитокератин 19 (CK19) аналізували за допомогою qRT-PCR. Крім того, фосфорильований Smad3 (pSmad3) кількісно визначали за допомогою ELISA. Крім того, концентрації білка TGF-β1, α-SMA, CK19 і фактора росту судинного ендотелію (VEGF) аналізували напівкількісно за допомогою імунного фарбування зрізів печінки. Лікування SML помітно покращило індекс печінки та функції печінки. Крім того, SML захищав від фіброзу печінки залежно від дози, на що вказує пригнічення експресії LPAR1, LPAR3, CTGF, TGF-β1/Smad3 та α-SMA та зниження рівня pSmad3, а також посилення виразу Smad7. Крім того, SML пригнічував дуктулярну реакцію, про що свідчить зниження експресії CK19. Ці результати виявляють антифіброзний ефект SML проти фіброзу печінки, який можна пояснити пригніченням експресії LPAR1/3, інгібуванням шляху TGF-β1/Smad3 і дуктулярною реакцією.
читати далі