Репресивний ефект трансформованої суміші гінзенозидів Rg3 проти LPS-індукованого запалення в клітинах макрофагів RAW264.7.

PMID: J Genet Eng Biotechnol. 2023 19 січня; 21 (1): 6. Epub 2023, 19 січня. PMID: 36656433 Назва анотації: Репресивний ефект трансформованої суміші гінзенозиду Rg3 проти індукованого LPS запалення в клітинах макрофагів RAW264.7. Анотація: ДОВІДКА: Rg3-гінзенозид, сапонін протопанаксадіолу, є добре відомим адаптогеном, який використовується для профілактики раку та запалення. Однак, незважаючи на його виразну біологічну активність, концентрація Rg3 у загальному екстракті женьшеню недостатня для терапевтичного застосування. Це дослідження спрямоване на перетворення PPD-класу основних гінзенозидів у суміш мінорних гінзенозидів, щоб проаналізувати його імунорегуляторну роль у клітинах макрофагів. РЕЗУЛЬТАТИ: Використовуючи теплову обробку та обробку органічними кислотами, було виявлено три основні гінзенозиди, Rc, Rd і Rb1. перетворюється на суміш мінорних гінзенозидів, GRg3-мікс [Rg3(S), Rg3(R), Rg5, and Rk1]. Аналіз чистоти та вмісту трансформованої сполуки проводили за допомогою тонкошарової хроматографії (ТСХ) і високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) у порівнянні з їх стандартами. Перед протизапальною активністю суміші GRg3 мишачі клітини макрофагів RAW264.7, стимульовані ліпополісахаридом (LPS), обробляли різними концентраціями суміші GRg3 (6,25, 12,5, 25 і 50 мкг/мл). Аналіз життєздатності клітин показав, що рівень клітинної проліферації був підвищений, тоді як аналіз оксиду азоту (NO) показав, що продукція NO зменшилася залежно від дози в активованих клітинах RAW264.7. Отримані результати порівнювали з результатами чистого Rg3(S) ≥98% (6,25, 12,5 і 25 мкг/мл). Попередній аналіз аналізу CCK-8 і NO продемонстрував, що GRg3-мікс можна використовувати як протизапальний медіатор, але рівні експресії мРНК і білка були оцінені для подальшого підтвердження. Дози суміші GRg3 суттєво пригнічували початково посилену експресію мРНК і білка пов’язаних із запаленням ферментів і цитокінів, а саме індуцибельної синтази оксиду азоту (iNOS), циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), ядерного фактора транскрипції каппа B (NF-κB). ), фактор некрозу пухлини (TNF-α) та інтерлейкіни (IL-6 та IL1B), як визначено полімеразною ланцюговою реакцією зворотної транскрипції та вестерн-блоттингом. ВИСНОВКИ: Наші пілотні дані підтвердили, що суміш незначних гінзенозидів, а саме GRg3- суміш, має високу протизапальну активність і відрізняється простотою виробництва.

читати далі

Leave a Comment