Покупець Ipsen знову будує, купивши Albireo за 952 мільйони доларів –

Французький виробник ліків Ipsen продовжив нещодавню серію угод, пропонуючи 42 долари за акцію купити американську біотехнологію Albireo та її препарат для лікування рідкісних захворювань Bylvay.

Угода оцінює Albireo, що базується в Бостоні, у 952 мільйони доларів, а акціонери компанії також чекають ще одну виплату в розмірі 10 доларів за акцію у вигляді умовного права (CVR), якщо Bylvay (odevixibat) отримає схвалення для подальших індикацій.

У 2021 році компанія Albireo отримала схвалення в США та Європі інгібітора транспорту жовчної кислоти в клубовій кишкі (IBATi) для лікування свербежу (свербіння) у пацієнтів із прогресуючим сімейним внутрішньопечінковим холестазом (PFIC) із рідкісним розладом і заявила, що продажі мають досягти 24 мільйонів доларів. цього року.

Минулого місяця біотехнологія оголосила, що вона також подала заявку на використання препарату Bylvay в ЄС і США для лікування синдрому Алагіля (ALGS), ще одного рідкісного захворювання, яке призводить до утрудненого відтоку жовчі з печінки в тонкий кишечник (також характеризується сильним свербінням) після того, як він стався. оцінка у фазі 3 випробування.

Тим часом Bylvay також знаходиться на пізній стадії розробки для рідкісного педіатричного захворювання печінки, біліарної атрезії (БА), причому нещодавно завершилася реєстрація у дослідженні 3 фази BOLD, яке має отримати дані до кінця 2024 року.

БА є основною причиною трансплантації печінки у дітей і спричинена пошкодженням або відсутністю жовчних проток, що призводить до накопичення жовчі в печінці та цирозу. Схвалення FDA у цій індикації розблокує додатковий платіж CVR у розмірі 10 доларів США за умови, що він відбудеться до кінця 2027 року.

Компанія Albireo, яка вийшла з AstraZeneca у 2008 році та офіційно базувалася у Швеції, заявила, що вважає, що Bylvay має потенціал стати продуктом вартістю більше 1 мільярда доларів, якщо його схвалять для всіх трьох цільових показань.

Якщо злиття відбудеться, Ipsen також отримає права на A3907, новий пероральний системний інгібітор апікального апікального натрій-залежного транспортера жовчних кислот (ASBT), який зараз розробляється для лікування холестатичного захворювання печінки у дорослих, такого як первинний склерозуючий холангіт (PSC).

Це буде включено в його конвеєр поряд із власними кандидатами Ipsen, включаючи елафібранор, агоніст PPAR для первинного біліарного холангіту (PBC), ліцензований Genfit у рамках угоди на 480 мільйонів євро, підписаної в 2021 році. Фаза 3 випробування елафібранору має бути зачитана цього року. .

Ця угода свідчить про те, що Ipsen не припиняє своїх зусиль побудувати та змінити свій бізнес у 2023 році. Минулий рік ознаменувався продажем підрозділу охорони здоров’я за 350 мільйонів євро, а також придбанням онкологічної компанії Epizyme за 250 мільйонів доларів та ліцензуванням двох імуно-онкологічних препаратів Т-клітинних рецепторів (TCR) від Marengo у рамках угоди на 1,6 мільярда доларів.

Leave a Comment