Знаменитий організатор Марі Кондо каже, що вона «кинула» наводити порядок у своєму домі після народження третьої дитини. Вона каже, що проведення часу з родиною тепер викликає радість.
Управління з санітарного нагляду за харчовими продуктами США (FDA) намагається зробити донорство крові більш доступним для чоловіків, які мають секс з чоловіками, відмовившись від відстрочок, заснованих на часі, і замість цього запропонувавши використовувати індивідуальні анкети на основі оцінки ризику.
Ласкаво просимо до огляду The Hill’s Health Careде ми стежимо за останніми кроками щодо політики та новинами, що впливають на ваше здоров’я. Для The Hill ми Натаніель Вайксель і Джозеф Чой. Підпишіться тут.
Обмеження щодо донорства крові послаблюють
Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) опублікувало проект вказівок щодо зміни своєї політики щодо донорства крові, відмовившись від часових відстрочок для чоловіків, які мають статеві стосунки з чоловіками, і натомість запропонувало «індивідуальні питання, засновані на ризику», щоб зменшити потенційне поширення інфекції. ВІЛ через переливання.
- Згідно з чинними рекомендаціями FDA щодо донорства крові, чоловікам, які мають секс з чоловіками, дозволяється здавати кров після тримісячного періоду відстрочки, протягом якого вони утримуються від сексуальних контактів з чоловіками. Цю зміну було внесено в 2020 році після того, як попередні вказівки передбачали 12-місячний період відстрочки.
- Новий підхід, заснований на питаннях, натомість запитував би потенційних донорів про нових або кількох сексуальних партнерів, яких вони мали за останні три місяці.
- Тих, у кого був новий сексуальний партнер або більше одного за цей період часу, буде відкладено, якщо вони повідомлять про анальний секс.
«Підтримання безпечних і достатніх запасів крові та продуктів крові в США має першорядне значення для FDA, і ця пропозиція щодо індивідуальної оцінки ризику, незалежно від статі чи сексуальної орієнтації, дозволить нам продовжувати використовувати для цього найкращі наукові досягнення, “, – сказав у своїй заяві комісар FDA Роберт Каліфф.
Обмеження залишаються: Політика відстрочки залишатиметься в силі для тих, хто обміняв секс на гроші чи наркотики, а також для тих, хто раніше вживав ін’єкційні безрецептурні ліки.
Особи, які приймають пероральні препарати для профілактики ВІЛ, матимуть тримісячний період відстрочки, починаючи з останньої дози, тоді як ті, хто отримує ін’єкційний PrEP, матимуть двомісячний період відстрочки.
Детальніше тут.
FDA скасовує дозвіл на лікування антитілами до COVID
Evusheld, профілактичний засіб для лікування COVID-19 моноклональними антитілами, втратив дозвіл на екстрене використання в США, оскільки він, швидше за все, неефективний проти штамів коронавірусу, які зараз циркулюють.
- Оголошення Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) з’явилося через кілька тижнів після того, як агентство опублікувало повідомлення про те, що не очікує, що Evusheld буде ефективним проти субваріанту омікрон XBB.1.5, відповідального за 61 відсоток випадків у країні, за даними більшості останні федеральні дані.
- «Сьогоднішні дії щодо обмеження використання Evusheld запобігають впливу пацієнтів на можливі побічні ефекти Evusheld, такі як алергічні реакції, які можуть бути потенційно серйозними, у той час, коли менше 10% циркулюючих у США варіантів, що викликають інфекцію, чутливі до продукту. “, – йдеться в заяві FDA.
Згідно з прес-релізом виробника Evusheld AstraZeneca, лабораторні дані показали, що лікування неефективне проти багатьох підваріантів омікрон, включаючи три найпоширеніші в США: XBB.1.5, BQ.1.1 і BQ.1.
Варіанти, що зменшуються: Постійна мутація коронавірусу зробила інші подібні методи лікування фактично застарілими. У листопаді FDA призупинило дозвіл на лікування моноклональними антитілами бебтеловімаб, останнє таке лікування, призначене для лікування коронавірусної інфекції.
У зв’язку з тим, що ці методи лікування стають недоступними, FDA порадило пацієнтам, у яких виникають симптоматичні випадки COVID-19, шукати такі методи лікування, як паксловід, ремдесивір або молнупіравір, противірусні препарати, які, як очікується, будуть ефективними в лікуванні інфекцій.
Детальніше тут.
DEMS НАТИСНІТЬ J&J ДЛЯ ДІНФОРМАЦІЇ ПРО ДЕФЕКТ ДИТЯЧОЇ МЕДИЦИНИ
У четвер демократи Массачусетсу надіслали другого листа генеральному директору Johnson & Johnson, щоб знову вимагати більше інформації про дефіцит дитячих Tylenol і Motrin.
Законодавці незадоволені: Сенатор Елізабет Воррен (штат Массачусетс) і представники демократів Аянна Пресслі, Кетрін Кларк і Лорі Трахан надіслали другий лист генеральному директору Johnson & Johnson і голові правління Хоакіну Дуато, стверджуючи, що перша відповідь компанії залишила ключові питання без відповіді.
Група законодавців надіслала свій перший лист 12 січня, а компанія відповіла 18 січня.
«Хоча ваша відповідь від 18 січня підкреслила ваші публічні заяви про збільшення виробництва, надала інформацію про збільшення виробництва на основі моделей прогнозування ще у квітні 2022 року та уточнила графік спілкування з FDA, ключові запитання залишаються без відповіді», — написали вони. .
Законодавці заявили, що компанія не надала їм жодних даних або відповіді, коли доступність ліків нормалізується. Вони закликали Johnson & Johnson надати відповіді до 3 лютого.
Детальніше тут.
ВООЗ ОНОВЛЮЄ СПИСОК ЗАПАСІВ МЕДИЦИНИ ДЛЯ НАДЗВИЧАЙНИХ ЯДЕРНИХ СИТУАЦІЙ
Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) у п’ятницю вперше з 2007 року оновила список лікарських засобів і препаратів, які вона рекомендує для лікування радіаційних і ядерних надзвичайних ситуацій.
Оновлений список, який містить поради країнам про те, як робити запаси на випадок ядерних і радіологічних аварій і надзвичайних ситуацій, включено до нового звіту ВООЗ, у якому відображено дані та дослідження щодо відповідного медичного лікування, які з’явилися за останнє десятиліття.
Марія Нейра, директор Департаменту громадського здоров’я та навколишнього середовища ВООЗ, сказала, що для націй і урядів важливо мати «готові запаси рятівних ліків, які зменшать ризики та лікуватимуть травми від радіації».
«У радіаційних надзвичайних ситуаціях люди можуть зазнати опромінення в дозах від незначних до небезпечних для життя», — сказав Нейра в заяві. «Уряди повинні зробити лікування доступним для тих, хто його потребує, — швидко».
У списку зазначено кілька інших, які можуть лікувати інфекцію, діарею, блювоту або інші причини тілесних ушкоджень і шкоди від радіаційного опромінення. У ньому також детально описуються типи ліків і хімікатів, пояснюється, як їх зберігати та поводитися з ними, а також як використовувати ліки для лікування в екстрених випадках.
Детальніше тут.
Американці червоного штату бачать, що доступ до абортів вислизає
У штатах, де аборти більше не захищені законом, майже половина мешканців повідомляють, що доступ до абортів звузився після того, як Верховний суд відхилив справу Роу проти Уейда.
Невелика, але значна кількість американців знають когось, хто перетнув межі штату, щоб зробити аборт, пройшов процедуру контролю за народжуваністю або відклав вагітність протягом кількох місяців після знакового рішення Доббс проти організації жіночого здоров’я Джексона, яке заперечувало конституційне право на аборт. після майже півстоліття.
Результати нового опитування NPR-Ipsos відображають нову реальність, яка викликає розбіжності. Приблизно в половині штатів республіканська більшість не хоче, щоб доступ до абортів був легким. В іншій половині демократична більшість вважає, що аборти мають бути доступними для всіх.
Кілька заборон на аборти в червоному штаті залишаються в глухому куті в судах. Інститут Гуттмахера, дослідницька група з прав на аборт, прогнозує, що аборти будуть заборонені в 24 штатах, коли розійдеться пил після Доббса.
Шквал законодавства та судових процесів зробить аборти здебільшого легальними на східному та західному узбережжях, а також у деяких частинах верхнього Середнього Заходу та нижнього Південного Заходу, і здебільшого незаконними всюди.
Цей клаптик відображає різкий національний розкол у думках щодо Роу та абортів.
Детальніше тут.
ЩО МИ ЧИТАЄМО
- Експерти FDA досі ламають голову над тим, кому які вакцини проти COVID і коли робити (Kaiser Health News)
- Коли можна погіршити стан мікробів у лабораторії? Це більш актуальне питання, ніж будь-коли (NPR)
- Смертність вагітних або нещодавно вагітних жінок зросла, особливо через непов’язані причини, такі як отруєння наркотиками та вбивства (CNN)
ДЕРЖАВА ЗА ДЕРЖАВОЮ
- У Каліфорнії легко купити ароматизовані вейпи навіть у містах, де давні заборони (статистика)
- Губернатор Грег Ебботт каже, що не відмовиться від повноважень епохи COVID, доки законодавці Техасу не заборонять мандати на вакцини та посилять кордон (The Texas Tribune)
- Не їжте ці гриби енокі: Департамент охорони здоров’я штату Меріленд (NBC4 Вашингтон)
Легке клацання: 🍩 Перегляньте фотографії тижня від The Hill
Ось і все на сьогодні, дякую за читання. Перегляньте сторінку The Hill’s Health Care, щоб дізнатися про останні новини та висвітлення. Побачимось наступного тижня!