Охорона здоров’я — оновлений бустер COVID витримує підваріант

Наскільки ностальгію ви готові охопити? З цього тижня ви можете грати в GoldenEye 007 на Nintendo Switch.

Нові дані CDC показали, що двовалентні бустери COVID, які були доступні у вересні минулого року, були не менш ефективними для зупинки симптоматичних випадків, викликаних штамом XBB.1.5, порівняно з попередніми мутаціями вірусу.

Ласкаво просимо до Огляд Hill’s Health Careде ми стежимо за останніми кроками щодо політики та новинами, що впливають на ваше здоров’я. Я Джозеф Чой. Хтось надіслав вам цю розсилку?

CDC: оновлений субваріант vax так само ефективний

Нові дані Центрів з контролю та профілактики захворювань (CDC) свідчать про те, що оновлені двовалентні вакцини проти COVID-19 не втрачають суттєвої ефективності в запобіганні симптоматичних випадків коронавірусу, спричинених субваріантом омікрон XBB.1.5, порівняно з попередніми штамами.

  • «Ми не помітили зниженого захисту вакцини від симптоматичних захворювань для XBB і XBB.1.5 порівняно з іншими недавніми варіантами BA.5. Досить заспокійливо», — сказав речник CDC Бенджамін Хейнс під час прес-брифінгу в середу.
  • Дані, опубліковані в останньому Щотижневому звіті про захворюваність і смертність (MMWR) CDC, показують, що шляхом порівняння людей, які отримали та не отримали оновлену щеплення, бівалентна бустерна доза була ефективною на 52 відсотки для запобігання симптоматичним випадкам коронавірусу, спричиненим БА. субваріант .5 omicron і ефективність на 48 відсотків у запобіганні симптоматичним випадкам, викликаним інфекціями підваріантів XBB і XBB.1.5.

Що це означає: За словами Рут Лінк-Геллес, епідеміолога CDC і провідного автора MMWR, результати можна інтерпретувати так, що вакцини зараз знижують ризик симптоматичних випадків у приблизно половини населення.

CDC також виявив, що оновлені бустери забезпечили додатковий захист від симптоматичних випадків коронавірусу, спричинених XBB.1.5, щонайменше протягом трьох місяців після вакцинації.

Щоб зробити ці визначення, CDC проаналізував дані національного тестування з 1 грудня по 13 січня та шукав симптоматичні випадки серед дорослих без ослабленого імунітету. Для цілей дослідження CDC симптоматичні випадки визначалися як наявність одного або кількох симптомів COVID-19.

Детальніше тут.

16M підписалися на страхування через ObamaCare

Понад 16,3 мільйона людей зареєструвалися в плані охорони здоров’я за Законом про доступне лікування (ACA) протягом останнього відкритого періоду реєстрації, що є найбільшою кількістю учасників з моменту підписання програми 10 років тому.

Ця рекордна кількість реєстрацій відбулася в період з 1 листопада по 15 січня, і це майже на 2 мільйони людей більше, ніж кількість тих, хто зареєструвався минулого року. За даними Білого дому, 3,6 мільйона людей, або 22 відсотки тих, хто зареєструвався протягом цього періоду реєстрації, були новими користувачами Marketplace.

  • «Адміністрація Байдена-Гарріса поставила головним пріоритетом зниження витрат на охорону здоров’я та розширення доступу до медичного страхування — і ці рекордні цифри показують, що ми досягаємо результатів для американського народу», — заявив міністр охорони здоров’я та соціальних служб Ксав’єр Бесерра у заяві. .
  • «Ми продовжуватимемо робити все можливе, щоб більше людей мали душевний спокій, який приносить високоякісна та доступна медична допомога».

У прес-релізі Білого дому зазначено, що 92 відсотки учасників мали варіанти від трьох або більше страхових компаній, купуючи плани на цей рік. Четверо з п’яти людей, які повертаються, змогли знайти плани вартістю 10 доларів США або менше після податкових кредитів.

У попередній період реєстрації приблизно 14,5 мільйонів людей зареєструвалися в планах страхування через Закон про доступне лікування. Кількість осіб, які підписалися на плани охорони здоров’я через HealthCare.gov, наразі зросла майже на 5 мільйонів з 2020 року, коли реєстрація впала приблизно до 11,5 мільйонів.

Детальніше тут.

НОВИЙ ЗВІТ ДЕТАЛІЗУЄ БІЛЬ ПРАЦІВНИКІВ ВІД ТРИВЛОГО COVID

Згідно з новою доповіддю, опублікованою Страховим фондом штату Нью-Йорк у вівторок, тривалий період COVID-19 не дозволив багатьом працівникам повернутися на роботу, і багато з них змушені були тривалий час проходити лікування.

У звіті проаналізовано понад 3000 позовів працівників про компенсацію, пов’язаних з коронавірусом, і виявлено, що 31 відсоток із них страждали від тривалого COVID-19 — стану з рядом постійних симптомів, які виникають після інфікування COVID-19.

Згідно зі звітом, близько 70 відсотків людей із тривалим COVID-19 не змогли повернутися до роботи або потребували лікування протягом щонайменше шести місяців.

Вісімнадцять відсотків людей із тривалим COVID-19 не поверталися до роботи більше ніж через рік після первинної інфекції. У звіті також було встановлено, що чим довше працівник залишається без роботи, тим менша ймовірність його повернення.

Згідно зі звітом, 40 відсотків тих, хто хворів на тривалий COVID, повернулися до роботи протягом 60 днів і продовжували отримувати медичне лікування, тоді як близько 60 відсотків не поверталися до роботи через 60 днів.

Детальніше тут.

БІЛЬШІСТЬ ДІТЕЙ ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ ПОТЕНЦІЙНО ТОКСИЧНИМ МАКІЯЖОМ, ФАРБАМИ ДЛЯ ОБЛИЧЧЯ: ДОСЛІДЖЕННЯ

Згідно з дослідженням, опублікованим у вівторок у Міжнародному журналі досліджень навколишнього середовища та громадського здоров’я, близько 70 відсотків опитаних батьків сказали, що їхні діти використовують такі предмети, як блиск, фарби для обличчя, лак для нігтів, блиск для губ і парфуми, які продаються для дітей. .

На таких виробах часто присутні яскраві кольори, тварини та герої мультфільмів, які служать «для привернення уваги дітей», зазначили автори.

У той же час вони попередили, що дослідження показали, що багато з цих продуктів містять токсини, такі як свинець, азбест, фталати, формальдегід і пер- і поліфторовані речовини (PFAS), також відомі як «вічні хімікати» через їхню стійкість у навколишнє середовище та організм людини.

«Важливо з’ясувати, як діти використовують косметику та продукти для тіла, щоб охарактеризувати ризик і підвищити безпеку», — написали автори з Центру здоров’я навколишнього середовища дітей Колумбійського університету та вашингтонської групи Earthjustice.

Дослідники провели опитування з 39 запитань про використання дитячої косметики через соціальні мережі та шляхом поширення листівок серед батьків та опікунів дітей віком до 12 років. Серед 312 дітей 207 респондентів опитування 219 — або 70 відсотків — вживали такі продукти.

Детальніше тут.

Виробник таблеток для аборту оскаржує заборону в Західній Вірджинії

Виробник генеричної версії міфепристону, першого з двох препаратів, що використовуються для медикаментозних абортів, подав у середу до суду на генерального прокурора Західної Вірджинії та місцевого прокурора через обмеження штату на ліки.

GenBioPro стверджував, що заборона та обмеження на аборти в Західній Вірджинії завдали «значної, триваючої економічної шкоди» і перешкоджають федеральному закону.

  • Після рішення Верховного суду про скасування Роу проти Уейда губернатор Західної Вірджинії Джим Джастіс (справа) у вересні підписав закон про заборону абортів на всіх стадіях вагітності, за винятком випадків невідкладної медичної допомоги, зґвалтування та інцесту.
  • До заборони абортів у Західній Вірджинії були встановлені обмеження на медикаментозні аборти, наприклад, вимагали від лікарів чекати 24 години після отримання згоди пацієнта на надання ліків і забороняли лікарям призначати ліки за допомогою телемедицини. Ці обмеження знову набудуть чинності, якщо державна заборона на аборти буде скасована.

Їхній аргумент: GenBioPro стверджувала в поданні в середу, що як заборона абортів у Західній Вірджинії, так і її попередні обмеження суперечать повноваженням, які Конгрес надав Управлінню з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) для схвалення та регулювання доступу до ліків, таких як міфепристон.

«Рішення Верховного Суду у справі Доббса не змінило роль Конгресу та FDA у захисті здоров’я населення, вирішуючи, чи є ліки безпечними та ефективними, визначаючи, які запобіжні заходи — якщо такі є — необхідні для забезпечення безпечного використання ліків, а також забезпечення безпеки та ефективності ліків. доступні для громадськості», – йдеться в позові.

Генеральний прокурор Західної Вірджинії Патрік Моррісі (справа) відповів на позов у ​​заяві в середу, заявивши, що він «готовий повністю захищати новий закон Західної Вірджинії про аборти».

Детальніше тут.

ЩО МИ ЧИТАЄМО

  • Чи готова ВООЗ припинити глобальну надзвичайну ситуацію у сфері охорони здоров’я через Covid? Можливо, поки що ні (Stat)
  • CDC з’ясовує «логістичні та юридичні» аспекти тестування стічних вод літаків на варіанти коронавірусу, повідомляє джерело (CNN)
  • Хвиля закриття будинків престарілих у сільській місцевості зростає через кадрову кризу (Kaiser Health News)

ДЕРЖАВА ЗА ДЕРЖАВОЮ

  • У Каліфорнії приймають нові закони про аборти, очікуючи копіювання (Politico)
  • Новий губернатор Невади очорнив вплив лобіста на скандал із лабораторією COVID, а потім попросив його допомогти з бюджетом (ProPublica)
  • Незадоволені потреби: критики посилаються на недоліки в охороні здоров’я прийомних дітей (The Atlanta Journal-Constitution)

OP-EDS IN HILL

Патентна реформа та зниження цін на ліки мають бути двопартійними пріоритетами

Ось і все на сьогодні, дякую за читання. Перегляньте сторінку The Hill’s Health Care, щоб дізнатися про останні новини та висвітлення. Побачимось завтра.

Leave a Comment