Навчитися любити мій новий вигляд

Мелісса М., як розповіла Кері Вігінтон

Мені було 8 років, коли у мене на колінах почали з’являтися маленькі білі цятки. Спочатку я справді нічого про це не подумав. Але потім плями розрослися до розміру півдолара. Після цього все розвивалося досить швидко.

Мама відвела мене до лікаря, який поставив мені діагноз вітіліго. Хоча я був лише дитиною, він не виявляв до мене особливого співчуття. Натомість він сказав мені, що лікування не існує, і відхилив мої запитання. Це був жахливий досвід, який десятиліттями відлякував мене від дерматологів.

Дитинство було для мене важким у багатьох відношеннях. Але з тих пір я пройшов терапію і знайшов справді чудових друзів. Саме завдяки цій сильній системі підтримки я вийшов з іншого боку вітіліго, прославляючи свою шкіру.

Але мені знадобився деякий час, щоб дістатися сюди.

Як змінилося життя після мого діагнозу

На деякий час я приховала білі плями на руках і ногах. Я носив довгі штани та сорочки з довгими рукавами цілий рік. І хоча моїм батькам ледве вистачало грошей, щоб зводити кінці з кінцями, вони знайшли спосіб заплатити за покриття та консилер.

Ми з мамою прокидалися дуже рано. Потім ми використовували макіяж, щоб максимально прикрити вітіліго на моєму обличчі та шиї. Вона хотіла, щоб я мав відчуття нормальності, але цей процес виявився занадто дорогим.

Я почав розгойдуватися десь у сьомому чи восьмому класі. Це було нелегко. Це частково тому, що разом із вітіліго я був на важчій стороні. І я був дитиною різної раси, яка жила у Вермонті. Я стирчав, як наранений палець, і мене весь час знущали.

До вітіліго я був впевненою дитиною, яка легко заводила друзів. Я намагався продовжувати це, коли йшов до середньої школи. Але важко бути товариським, коли люди сміються, плюють і малюють на тобі.

Деякі діти думали, що роблять мені послугу, розфарбовуючи мої білі плями коричневим фломастером. Інші намагалися стерти вітіліго з мого тіла. Потім були люди, які не хотіли сидіти поруч зі мною, бо думали, що можуть щось підхопити.

Усе це вплинуло на моє психічне здоров’я. Але я пройшов через багато особистісного зростання з дитинства. Тепер я почуваюся ідеально у своїй шкірі і не маю чого приховувати. Це звільняє.

Вчимося любити свої місця

Все почало змінюватися, коли мені було близько 20-30 років. Люди почали ставити мені щирі питання, і моя шкіра не відлякувалася. Дехто сказав би мені, що моє вітіліго було красивим, а контраст пігменту лише підкреслював мої риси.

Спочатку я подумав, що вони мене тикають. Оскільки мене так довго висміювали, і я ніколи не хвалив мою шкіру, мені було дивно, коли це робив хтось інший. Але тепер я

відчуваю, що вони, мабуть, були поміщені в моє життя, щоб допомогти мені розблокувати частинки себе. А тепер я широко відкритий.

Частиною цієї зростаючої впевненості я завдячую своєму останньому партнеру. Вони дійсно допомогли мені ще більше вийти з моєї шкаралупи.

Наприклад, я почала носити одяг, який показує мої плями, і робити фотосесії. Іноді візажист намагається приховати те, що він вважає недоліками. Але мені доведеться їх зупинити і сказати, що я справді хочу посилити своє вітіліго.

Я також почав публікувати більше про вітіліго в Instagram. Реакція була неймовірною. Мені люди казали, що я прекрасна, і що я маю кричати про свою шкіру з дахів. Мені ще не надіслано жодного неприємного коментаря чи повідомлення. Це здорово.

У майбутньому я впевнений, що я зустріну людей, яким не сподобається те, що я роблю. Але той факт, що я отримав стільки підтримки за такий короткий час, говорить мені, що я перебуваю в правильному місці, роблю правильні речі в правильний час.

Моє серце співає від того, що навколо вітіліго так багато зараз. І я хочу бути частиною цього руху. Я хочу, щоб ця одна людина чи дитина побачили мене й подумали: «Боже, я маю це! Вона не соромиться своєї шкіри, то чому я повинен соромитися?»

Пристосування до життя з вітіліго

Я живу з хронічним захворюванням шкіри так довго, що можу забути про його наявність. Але деякі повсякденні речі для мене є викликом. Наприклад, я можу отримати сонячний опік другого чи третього ступеня, просто вийшовши на вулицю.

Мені важче проводити час на сонці, тому що у мене менше пігменту, що захищає частини шкіри. І звичайний сонцезахисний крем для мене не дуже добре працює. Але якщо я виходжу на вулицю, мені потрібно повторно наносити його кожні 30 хвилин. Потім мені потрібно дати йому висохнути. Це може перетворити веселий день на пляжі в розчарування.

Вітіліго також робить очі чутливими до світла. А у мене в волоссі білі плями. Якщо я колись пофарбую його, ці плями зрештою втратять колір досить швидко.

І на мене все ще дивляться, коли я виходжу на публіку. Я мама 19-річних хлопчиків-близнюків, і вони, як правило, помічають погляди більше, ніж я. Вони вкажуть на це, тому що засмутяться. Але зазвичай я просто посміхаюся, махаю рукою або вітаюся з глядачами.

Іноді я чую, як дитина запитує свою маму про мою шкіру. Я можу розвернутися й опуститися на їхній рівень, звісно, ​​дотримуючись дистанції. І я скажу їм, що я народився з двома кольорами замість одного, і хіба це не круто? Це не зовсім те, як працює вітіліго. Але часто вони повертаються назад і милуються власною шкірою. На цьому місці клеймо зникло. Вони знають, що немає причин боятися.

Але я все одно ловлю, як люди дивляться на мене з огидою. Іноді я підходжу до них і кажу, що це вітіліго. Хочеш, я скажу це для тебе? Тому що якщо ви збираєтеся так довго дивитися, у вас повинні бути запитання. Якщо я скажу вам, що це таке, ви можете провести власне дослідження.

Мелісса М., 40 років, є прихильницею вітіліго. Вона прожила з таким станом 32 роки. Ви побачите, як вона качає свої місця під ручкою @TheSpottedBeauty в Instagram. Вона живе в центральній частині Північної Кароліни.

Leave a Comment