Куркумол синергізує з цисплатином при остеосаркомі.

PMID: Молекули. 2022 6 липня;27(14). Epub, 6 липня 2022 р. PMID: 35889217 Назва анотації: Куркумол синергізує з цисплатином при остеосаркомі шляхом інгібування М2-подібної поляризації макрофагів, пов’язаних з пухлиною. Анотація: Остеосаркома є найпоширенішим раком кісток, і хіміотерапія все ще залишається незамінним методом лікування в її клінічній практиці. Цисплатин (CDDP) став найбільш часто використовуваним засобом для лікування остеосаркоми, хоча результати хіміотерапії CDDP залишаються незадовільними через часту резистентність. Тут ми повідомляємо про багатообіцяючу комбіновану терапію, де куркумол, біоактивний сесквітерпеноїд, посилює індукований CDDP апоптоз для знищення клітин остеосаркоми, і виявлено, що M2-подібні макрофаги можуть бути основними пов’язаними механізмами. По-перше, ми спостерігали, що куркумол посилює CDDP-опосередковане інгібування проліферації клітин і посилює апоптоз у клітинних лініях остеосаркоми. Куркумол сприяв запобіганню міграції клітин остеосаркоми в поєднанні з CDDP. Крім того, ця комбінація препаратів продемонструвала більш потужне пригнічення росту пухлини при ортотопічній трансплантації клітин остеосаркоми K7M2 WT. Потім ми оцінили пов’язані з хіміотерапією гени стійкості до ліків, включаючи ABCB1, ABCC1 і ABCG2, і виявили, що куркумол значно змінив рівні мРНК CDDP-індукованих генів ABCB1, ABCC1 і ABCG2 в пухлинній тканині. Крім того, M2-подібні макрофаги були збагачені тканинами остеосаркоми, і їх кількість значно зменшилася після лікування куркумолом і CDDP. У сукупності ці результати свідчать про те, що куркумол пригнічує поляризацію M2-подібних макрофагів і може бути багатообіцяючою стратегією комбінування для синергізму з CDDP при остеосаркомі.

читати далі

Leave a Comment