Комбінації тимохінону, піперину та сорафенібу пригнічують прогресування раку печінки та молочної залози.

PMID: BMC Complement Med Ther. 4 березня 2023 р.;23(1):69. Epub, 4 березня 2023 р. PMID: 36870998 Назва анотації: Комбінації тимохінону, піперину та сорафенібу послаблюють прогресування раку печінки та молочної залози: епігенетичний і молекулярний докінг-підходи. Abstract: ДОКУМЕНТИ: Традиційна фітотерапія століттями використовувалася для лікування багатьох патологічних розладів, включаючи рак. Тимохінон (TQ) і піперин (PIP) є ​​основними біоактивними компонентами чорного насіння (Nigella sativa) і чорного перцю (Piper nigrum), відповідно. Поточне дослідження мало на меті вивчити потенційні хіміомодулюючі ефекти, механізми дії, молекулярні мішені та взаємодію зв’язування після лікування TQ і PIP та їх комбінації з сорафенібом (SOR) проти потрійного негативного раку молочної залози людини (MDA-MB-231). і клітини раку печінки (HepG2). МЕТОДИ. Ми визначили цитотоксичність препарату за допомогою аналізу MTT, клітинний цикл і механізм смерті за допомогою проточної цитометрії. Крім того, потенційний вплив лікування TQ, PIP та SOR на метилювання та ацетилювання геному шляхом визначення рівнів експресії ДНК-метилтрансферази (DNMT3B), гістондеацетилази (HDAC3) та мікроРНК-29c. Нарешті, було проведено дослідження молекулярного докінгу, щоб запропонувати потенційні механізми дії та спорідненість зв’язування TQ, PIP і SOR з DNMT3B і HDAC3. РЕЗУЛЬТАТИ: У сукупності наші дані показують, що комбінації TQ і/або PIP з SOR значно посилили Антипроліферативні та цитотоксичні ефекти SOR залежно від дози та клітинної лінії шляхом посилення зупинки фази G2/M, індукції апоптозу, зниження експресії DNMT3B та HDAC3 та посилення супресора пухлини, мікроРНК-29c. Нарешті, дослідження молекулярного докінгу виявило сильну взаємодію між SOR, PIP і TQ з DNMT3B і HDAC3, пригнічуючи їх нормальну онкогенну активність і призводячи до зупинки росту та загибелі клітин. ВИСНОВОК: це дослідження показало, що TQ і PIP є підсилювачами антипроліферативної та цитотоксичні ефекти SOR та розглянули механізми та ідентифікували молекулярні мішені, залучені до їх дії.

читати далі

Leave a Comment