Вісь MiR-34a-5p/Sirt1: новий шлях опосередкованої пуерарином гепатопротекції проти бензо(а)пірену.

PMID: Free Radic Biol Med. Червень 2022; 186: 53-65. Epub 2022 May 10. PMID: 35561843 Назва анотації: MiR-34a-5p/Sirt1 axis: A new pathway for puerarin-mediated hepatoprotection against benzo(a)pyrene. Анотація: Бензо[a]пірен (BaP) як канцероген викликає окислювальний стрес і запалення, викликаючи проблеми зі здоров’ям, включаючи пошкодження печінки. Пуерарин (натуральний флавоноїд) традиційно використовується для забезпечення гепатопротекторної дії. Це дослідження було проведено, щоб задовольнити зростаючий попит на ефективну терапію/лікування захворювань печінки та дослідити механізм, що лежить в основі захисної дії пуерарину проти BaP-індукованого пошкодження печінки. У мишей пуерарин ефективно боровся зі згубними змінами ваги, кольору та показників функції печінки, спричиненими BaP. У клітинах HepG2 пуерарин зменшував загибель клітин, викликану BaP, окислювальний стрес і запалення, і такі ефекти позитивно корелювали з концентрацією пуерарину (12,5-50 мкМ). Механічні дослідження показали, що BaP індукував низьку експресію Sirt1 і високу експресію miR-34a-5p, і лікування пуерарином пом’якшило ці зміни. Окислювальний стрес і запалення, викликані BaP, були майже усунені, коли miR-34a-5p було припинено. Інгібування miR-34a-5p або надмірна експресія Sirt1 мали подібний ефект до лікування пуераїном. Надмірна експресія miR-34a-5p та інгібування Sirt1 зменшили захисний ефект пуерарину. Разом miR-34a-5p бере участь у регулюванні захисної функції пуерарину проти ушкоджень, спричинених BaP, шляхом націлювання на Sirt1. Існує новий шлях для придушення окисного стресу та запалення через вісь miR-34a-5p/Sirt1 у опосередкованій пуерарином гепатопротекції, що відкриває новий шлях для альтернативної терапії.

читати далі

Leave a Comment