Бромелайн полегшує гостре ураження печінки, викликане D-галактозаміном.

PMID: J Pharm Pharmacol. 2022, 25 листопада; 74 (12): 1765-1775. PMID: 36227279 Назва анотації: Бромелайн полегшує гостру травму печінки, спричинену D-галактозаміном: роль сигнальних шляхів SIRT1/LKB1/AMPK, GSK3β/Nrf2 і NF-κB p65/TNF-α/каспази-8, -9. Анотація: ЦІЛІ. Це дослідження вперше було зосереджено на оцінці потенційних захисних ефектів бромелайну проти гострого ураження печінки, спричиненого D-галактозаміном, у щурів, а також на визначенні можливих основних механізмів. МЕТОДИ: Силімарин (100 мг/кг /день, перорально) як препарат порівняння або бромелайн (20 і 40 мг/кг/добу, перорально) протягом 10 днів, а на 8-й день експерименту одноразову дозу галактозаміну (400 мг/кг/ip). ) викликало гостре ураження печінки. КЛЮЧОВІ ВИСНОВКИ: попереднє лікування бромелайном покращило функції печінки та гістопатологічні зміни, спричинені галактозаміном. Бромелайн зменшив окислювальний стрес, індукуючи експресію білка SIRT1 і збільшуючи вміст LKB1. Це призвело до фосфорилювання осі AMPK/GSK3β, яка стимулювала активацію Nrf2 у печінкових клітинах і, таким чином, підвищувала активність антиоксидантних ферментів, що знаходяться нижче за течією. [HO-1 and NQO1]. Крім того, бромелайн виявляв значні антиапоптотичні та протизапальні ефекти шляхом пригнічення вмісту в печінці TNF-α, NF-κB p65, а також каспази-8 і каспази-9. Захисний ефект бромелайну40 виявився кращим, ніж силімарин і бромелайн20, за більшістю оцінених параметрів. ВИСНОВКИ: Наші результати підкреслюють значні гепатопротекторні ефекти бромелайну проти гострого ураження печінки через модуляцію сигналізації SIRT1/LKB1/AMPK, GSK3β/Nrf2 у додавання до шляху NF-κB p65/TNF-α/ каспази-8 і -9.

читати далі

Leave a Comment