Арктигенін пом’якшує пошкодження епітеліальних клітин A549 легенів людини, спричинене паракватом.

PMID: World J Emerg Med. 2022; 13 (5): 373-378. PMID: 36119774 Назва анотації: Арктигенін послаблює спричинене паракватом пошкодження епітеліальних клітин A549 легенів людини шляхом пригнічення апоптозу, опосередкованого ROS/p38 мітоген-активованими протеїнкіназами. Анотація: ІНФОРМАЦІЯ: Гостре ураження легенів (ГЛП), викликане паракватом (PQ), і легеневий фіброз є поширеними захворюваннями з високою смертністю, але без ефективних антидотів у невідкладній медицині. Наше попереднє дослідження довело, що арктигенін пригнічує легеневий фіброз, індукований PQ. Нам було цікаво, чи може арктигенін також мати захисну дію на PQ-індукований ALI. МЕТОДИ: була використана модель PQ-індукованого пошкодження клітин A549, і ефект арктигеніну визначали за допомогою комплекту для підрахунку клітин 8 (CCK-8) на життєздатність клітин. аналіз. Крім того, для оцінки рівня апоптозу клітини були проведені аналізи фарбування кінцевої дезоксинуклеотидилтрансферази (TdT), опосередкованої dUTP нік-енд-міченням (TUNEL), і аналізи потенціалу мітохондріальної мембрани. Утворення активних форм кисню (АФК) було відображено за допомогою фарбування дигідроетидієм (DHE) і аналізу 2′,7′-дихлордигідрофлуоресцеїну діацетату (DCFH-DA). Крім того, для оцінки експресії мітоген-активованих протеїнкіназ (MAPK) і p38 MAPK використовували дослідження імуноблоттингу. РЕЗУЛЬТАТИ: Арктигенін послаблював PQ-індуковане інгібування життєздатності клітин A549 залежно від дози. Арктигенін також значно зменшив PQ-індукований апоптоз клітин A549, як показано в аналізі TUNEL і аналізі потенціалу мітохондріальної мембрани, що може бути результатом пригніченої передачі сигналу ROS/p38 MAPK, оскільки ми виявили, що арктигенін різко пригнічує утворення ROS і фосфорилювання p38 MAPK. ВИСНОВОК: Арктигенін може послабити PQ-індуковане пошкодження легеневих епітеліальних клітин A549 in vitro шляхом придушення ROS/p38 MAPK-опосередкованого апоптозу клітин, і арктигенін можна вважати потенційним препаратом-кандидатом для PQ-індукованого ALI.

читати далі

Leave a Comment